الصحة: فحص 792 ألف مولود للكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا ضمن «100 مليون صحة»
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، في إطار جهود الدولة لتعزيز الرعاية الصحية للأطفال والحد من مضاعفات الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا من خلال مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين الموجودين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تتضمن المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي الشامل لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار المتحدث الرسمي إلى أن عملية الفحص تتم من خلال الحصول على عينة دم بسيطة من كعب قدم الطفل، ثم تحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، والتي تم تجهيزها بأحدث التقنيات المستخدمة في مجال الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية.
وفي حال ظهور نتيجة إيجابية في الفحص الأولي، يتم تحويل الطفل بصورة فورية لإجراء الاختبار التأكيدي اللازم، تمهيدًا لبدء العلاج والمتابعة وفق أحدث البروتوكولات العلمية، بما يسهم في اكتشاف المرض في مراحله المبكرة وتقليل فرص حدوث مضاعفات صحية مستقبلية.
وتشمل قائمة الأمراض التي تستهدف المبادرة الكشف عنها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، واضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي.
كما تتضمن الأمراض المستهدفة ارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع الهوموسيستين في البول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز، إلى جانب عدد من الاضطرابات الوراثية التي يمكن التعامل معها بصورة أفضل عند اكتشافها والتدخل لعلاجها في وقت مبكر.
56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية
وفي إطار دعم الخدمات العلاجية المقدمة للأطفال الذين تثبت إصابتهم بأحد الأمراض الوراثية، خصصت وزارة الصحة والسكان 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، وتوزعت هذه المراكز في عدد من محافظات الجمهورية لتوفير خدمات الرعاية اللازمة للأطفال وأسرهم.
وتقدم المراكز المتخصصة خدمات العلاج والمتابعة الدورية للأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، إلى جانب الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور، وذلك بالمجان، بما يضمن استمرار متابعة الحالات وتقديم الرعاية الصحية اللازمة وفقًا للحالة الطبية لكل طفل.
وأكدت وزارة الصحة والسكان استمرار العمل بالمبادرة باعتبارها إحدى الركائز المهمة في منظومة الرعاية الصحية الأولية، لما توفره من فرص للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والتدخل الطبي في الوقت المناسب، بما يدعم جهود الدولة في الحفاظ على صحة الأطفال والحد من الإعاقات التي يمكن تجنبها من خلال التشخيص والعلاج المبكر.
ودعت الوزارة المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن خدمات المبادرة وآليات الفحص والمراكز المتخصصة، مؤكدة أهمية الاستفادة من برامج الكشف المبكر حفاظًا على صحة الأطفال ودعم بناء أجيال أكثر صحة.
